Raramente (> 1/10.000, < 1/1.000) foram observadas reações anafilactoides após administração parenteral deKanakion® MM pediátrico. Pode ocorrer irritação no local da aplicação.
Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.