Gravidez
LOPRESSOR enquadra-se na categoria B de risco na gravidez. Como regra geral, não se deve usar nenhuma medicação nos primeiros 3 meses de gestação e o potencial de risco/benefício do tratamento deve ser cuidadosamente considerado durante a gravidez. A experiência de LOPRESSOR nos primeiros 3 meses de gestação é limitada, mas nenhuma má formação fetal atribuível a LOPRESSOR foi relatada. Porém, os beta-bloqueadores podem reduzir a perfusão placentária. A menor dose possível deve ser usada e o tratamento deve ser descontinuado no mínimo 2 a 3 dias antes do parto para evitar o aumento da contratilidade uterina e efeitos beta-bloqueadores no feto (por exemplo, bradicardia, hipoglicemia).
Lactação
Pequenas quantidades de LOPRESSOR são secretadas no leite materno: com doses terapêuticas, um lactente que consuma 1 L de leite por dia, receberia uma dose menor que 1 mg de LOPRESSOR. Todavia, lactentes devem ser cuidadosamente observados em relação aos efeitos beta-bloqueadores.
Gravidez lopressor
LOPRESSOR com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de LOPRESSOR têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com LOPRESSOR devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.