Portal

REAÇÕES ADVERSAS STABLON

Resumo do perfil de segurança:
Os efeitos colaterais reportados com STABLON (tianeptina sódica) durante ensaios clínicos foram de intensidade leve. Eles consistiram predominantemente em náusea, constipação, dor abdominal, sonolência, dores de cabeça, boca seca e tontura.
Lista tabelada de reações adversas:
As seguintes reações adversas foram relatadas durante os ensaios clínicos e / ou a utilização pós comercialização com tianeptine e são classificados com a seguinte frequência:
Muito comum ( 1/10); comum ( 1/100 a <1/10); incomum ( 1 / 1.000, <1/100); raros ( 1 / 10.000 a <1 / 1.000); muito raros ( 1 / 100.000 a <1 / 10.000), desconhecida (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).

Classe de Sistema de ÓrgãosFrequênciaTermo Preferido
Alterações metabólicas enutricionaisComumAnorexia
Desconhecida*Hiponatremia
Alterações PsiquiátricasComumPesadelos
IncomumAbuso de drogas e dependência, em particularem indivíduos com menos de 50 anos de idadecom histórico de dependência de álcool oudrogas
Desconhecida*Casos de pensamento ou comportamentosuicidas foram relatados durante o tratamentocom tianeptine ou logo após a descontinuação(ver item 5)
Alterações do Sistema NervosoComumInsônia
Sonolência
Tontura
Dor de cabeça
Lipotimia
Tremor
Desconhecida*Alterações Extrapiramidais
Discinesia
Alterações CardíacasComumTaquicardia
Extra-sístole
Dor no peito
Alterações VascularesComumOndas de calor
Alterações RespiratóriasComumDispnéia
Alterações GastrointestinaisComumGastralgias
Dores abdominais
Boca seca
Náuseas
Vômitos
Constipação
Flatulência
Alterações cutâneasIncomumPruridos
Rash eritematoso ou maculopapular
Urticária
Desconhecida*Acne
 Dermatite bolhosa em casos excepcionais
Alterações Musculo esqueléticasComumMialgia
Lombalgia
Alterações GeraisComumAstenia
Sensação de “bolo na garganta”
Alterações Hepato-biliaresDesconhecida*Aumento das enzimas hepáticas
Hepatite que pode, em casos excepcionais sergrave


Hepatite que pode, em casos excepcionais ser grave
*frequência calculada a partir de estudos clínicos pós-comercialização

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.