• hipersensibilidade conhecida ao estradiol, acetato de noretisterona ou aos demais componentes do produto; • conhecimento, suspeita ou histórico anterior de câncer de mama; • conhecimento ou suspeita de tumores dependentes de estrógeno, por exemplo câncer do endométrio; • sangramento vaginal não-diagnosticado; • hiperplasia endometrial não-tratada; • tromboembolismo venoso idiopático prévio ou atual (trombose venosa profunda, embolia pulmonar); • eventos tromboembólicos arteriais ativos ou recentes (ex.: angina ou ataque cardíaco); • doença hepática aguda ou histórico de doença hepática, desde que os testes de função hepática não tenham retornado ao normal; • porfiria.