Reações adversas atenolol e clortalidona

Atenolol e Clortalidona com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Atenolol e Clortalidona têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Atenolol e Clortalidona devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



O atenolol + clortalidona é bem tolerado. Em estudos clínicos, os efeitos adversos relatados foram normalmente atribuíveis às ações farmacológicas dos seus componentes.
As seguintes reações adversas, listadas por sistema corpóreo, foram relatadas com atenolol
+ clortalidona ou qualquer um dos seus componentes:
– Bioquímicas: hiperuricemia, hipocalemia, comprometimento da tolerância à glicose;
– Cardiovasculares: bradicardia, piora da insuficiência cardíaca, hipotensão postural que pode estar associada à síncope, extremidades frias. Em pacientes suscetíveis, pode ocorrer precipitação de bloqueio cardíaco, claudicação intermitente e fenômeno de Raynaud;
– Sistema Nervoso Central: confusão, tontura, cefaleia, alterações de humor, letargia, pesadelos, alucinações e psicoses, distúrbios do sono do tipo observado com outros fármacos betabloqueadores;
– Gastrintestinais: distúrbios gastrintestinais, boca seca, diarreia, anorexia, náuseas, vômitos (relacionadas a clortalidona);
– Hematológicas: púrpura, trombocitopenia, leucopenia (relacionada a clortalidona);
– Tegumentares: alopecia, olhos secos, reações cutâneas semelhantes a psoríase, exacerbação da psoríase, rash cutâneo, exantema;
– Neurológicas: parestesia;
– Respiratórias: pode ocorrer broncoespasmo em pacientes com asma brônquica ou história de queixas asmáticas;
– Outras: distúrbios visuais, fadiga. Foi observado um aumento dos anticorpos antinucleares
(ANA), entretanto, a relevância clínica deste evento não está elucidada.
A descontinuação do medicamento deve ser considerada se, de acordo com critério médico, o bem-estar do paciente estiver sendo adversamente afetado por qualquer uma das reações descritas acima.