O atenolol + clortalidona é bem tolerado. Em estudos clínicos, os efeitos adversos relatados foram normalmente atribuíveis às ações farmacológicas dos seus componentes.
As seguintes reações adversas, listadas por sistema corpóreo, foram relatadas com atenolol
+ clortalidona ou qualquer um dos seus componentes:
- Bioquímicas: hiperuricemia, hipocalemia, comprometimento da tolerância à glicose;
- Cardiovasculares: bradicardia, piora da insuficiência cardíaca, hipotensão postural que pode estar associada à síncope, extremidades frias. Em pacientes suscetíveis, pode ocorrer precipitação de bloqueio cardíaco, claudicação intermitente e fenômeno de Raynaud;
- Sistema Nervoso Central: confusão, tontura, cefaleia, alterações de humor, letargia, pesadelos, alucinações e psicoses, distúrbios do sono do tipo observado com outros fármacos betabloqueadores;
- Gastrintestinais: distúrbios gastrintestinais, boca seca, diarreia, anorexia, náuseas, vômitos (relacionadas a clortalidona);
- Hematológicas: púrpura, trombocitopenia, leucopenia (relacionada a clortalidona);
- Tegumentares: alopecia, olhos secos, reações cutâneas semelhantes a psoríase, exacerbação da psoríase, rash cutâneo, exantema;
- Neurológicas: parestesia;
- Respiratórias: pode ocorrer broncoespasmo em pacientes com asma brônquica ou história de queixas asmáticas;
- Outras: distúrbios visuais, fadiga. Foi observado um aumento dos anticorpos antinucleares
(ANA), entretanto, a relevância clínica deste evento não está elucidada.
A descontinuação do medicamento deve ser considerada se, de acordo com critério médico, o bem-estar do paciente estiver sendo adversamente afetado por qualquer uma das reações descritas acima.