O paricalcitol demonstrou produzir diminuições mínimas na viabilidade fetal (5%), quando metade da dose humana de 0,24 microgramas/kg (baseada na superfície corporal, mg/m2) foi administrada diariamente em coelhos e quando 2 vezes a dose humana de 0,24 microgramas/kg (baseada nos níveis plasmáticos de exposição) foi administrada em ratos. Na maior dose investigada (20 microgramas/kg, três vezes por semana em ratos, 13 vezes a dose humana de 0,24 microgramas/kg baseada na superfície corporal), houve um aumento significativo na mortalidade dos ratos recém-nascidos nas doses que foram maternalmente tóxicas (hipercalcemia). Nenhum outro efeito no desenvolvimento dos filhotes foi observado. O paricalcitol não foi teratogênico nas doses investigadas. Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. O paricalcitol deve ser administrado durante a gravidez apenas se os benefícios justificarem o risco potencial ao feto. Lactação: Não se sabe se o paricalcitol é excretado no leite humano. Como muitos medicamentos são excretados no leite materno, deve-se ter cautela ao administrar ZEMPLAR (paricalcitol) a mulheres que estejam amamentando.
Gravidez paricalcitol
Paricalcitol com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Paricalcitol têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Paricalcitol devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.