O Lorsacor® mostrou-se, em geral, bem tolerado. A incidência global de efeitos colaterais relatados foi comparável à do placebo em estudos clínicos controlados. A tontura foi o único efeito colateral relatado como relacionado à droga, que ocorreu com incidência superior a do placebo em mais de 1% dos pacientes tratados com Lorsacor®. Ainda efeitos ortostáticos relacionados à dose foram observados em menos de 1% dos pacientes. Raramente foi relatada erupção cutânea, embora a incidência em estudos clínicos controlados tenham sido inferior à do placebo. Foram relatados os seguintes efeitos colaterais após o início da comercialização do produto: hipersensibilidade e raramente angioedema, envolvendo inchaço da face, dos lábios e/ou da língua em pacientes tratados com Lorsacor®. Em estudos clínicos controlados, alterações clinicamente importantes em parâmetros laboratoriais padrões foram raramente associados à administração da droga: hipercalemia ocorreu em 1,5% dos pacientes, não sendo necessário descontinuar o tratamento. Raramente ocorreram elevações nos valores da ALT que, em geral, voltaram aos valores iniciais com a descontinuação da droga.
Outras reações adversas: diarreia, anormalidades da função hepática, mialgia, enxaqueca, urticária e prurido.
Reações adversas lorsacor
LORSACOR com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de LORSACOR têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com LORSACOR devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.