Mesotelioma Pleural Maligno – A segurança e eficácia de ALIMTA, em combinação com a cisplatina, foram avaliadas em pacientes com mesotelioma pleural maligno (MPM) que não receberam quimioterapia prévia. Estudo randômico: Um estudo multicêntrico, randômico, simples cego, em 448 pacientes com MPM que não receberam quimioterapia prévia, comparou a sobrevida de pacientes tratados com ALIMTA em combinação à cisplatina com a sobrevida de pacientes recebendo cisplatina isolada. ALIMTA foi administrado por via intravenosa em até 10 minutos na dose de 500 mg/m2 e a cisplatina foi administrada por via intravenosa em até 2 horas na dose de 75 mg/m2, iniciando-se aproximadamente 30 minutos após o término da administração de ALIMTA. Ambas as drogas foram dadas no Dia 1 de cada ciclo de 21 dias. Depois que 117 pacientes foram tratados, a toxicidade de células brancas e gastrointestinal (GI) conduziu a uma alteração no protocolo, a fim de se fazer a suplementação de ácido fólico e vitamina B12 a todos os pacientes. A análise primária desse estudo foi realizada na população de todos os pacientes aleatoriamente designados para um dos tratamentos do estudo (randomizados e tratados). Uma análise também foi realizada nos pacientes que receberam suplementação de ácido fólico e vitamina B12, conforme é recomendado para o tratamento com ALIMTA (ver DOSE E ADMINISTRAÇÃO). Os resultados de eficácia foram semelhantes entre o grupo total de pacientes e o grupo que recebeu suplementação durante todo o tratamento.
Resultados de eficácia alimta
ALIMTA com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ALIMTA têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ALIMTA devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.