Portal

REAÇÕES ADVERSAS PROMIXIN

USO INTRAVENOSO
A reação adversa mais comumente relatada é o comprometimento da função renal, e, mais raramente, insuficiência renal, geralmente após o uso de doses superiores às recomendadas em pacientes com função renal normal, ou a incapacidade para reduzir a dosagem em pacientes com insuficiência renal ou quando usado concomitantemente com outros antibióticos nefrotóxicos. O efeito é geralmente reversível com a descontinuação da terapia, mas raramente a intervenção (terapia de substituição renal) pode ser necessária.
Concentrações séricas elevadas de colistimetato de sódio que podem ser associados a uma superdosagem ou a incapacidade para reduzir a dosagem em pacientes com insuficiência renal, foram relatados para levar a efeitos neurotóxicos, tais como parestesia facial, fraqueza muscular, vertigem, fala arrastada, instabilidade vasomotora, distúrbios visuais, confusão, psicose e apnéia. O uso concomitante com relaxantes musculares não despolarizantes e de antibióticos com efeitos neurotóxicos similares também podem levar a neurotoxicidade. A redução da dose de colistimetato de sódio pode aliviar os sintomas. Reações de hipersensibilidade tais como ‘’rash’’ cutâneo foram relatadas. No caso da ocorrência de tais reações, o uso de PROMIXIN deve ser descontinuado.
As reações adversas estão tabuladas abaixo por classe de sistema de órgãos e frequência. As frequências são definidas como muito frequentes (=> 1 / 10); frequentes (=> 1 / 100 a <1 / 10); pouco frequentes (=> 1 / 1.000 a <1 / 100); rara (=> 1 / 10.000 a <1 / 1.000) e muito raros (<1 / 10.000), desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis).

USO INALATÓRIO
Os efeitos adversos mais comuns após nebulização do colistimetato de sódio são tosse e broncoespasmo (indicado pelo aperto no peito que pode ser detectado por uma diminuição no FEV1) em aproximadamente 10% dos pacientes.
As reações adversas estão tabuladas abaixo por classe de sistema de órgãos e frequência.

Sistema do corpoFrequênciaReação adversa relatada
Doenças do sistema imuneDesconhecidaReação de hipersensibilidade como “rash” cutâneo
Doenças do sistema nervosoMuito comumNeurotoxicidade, tais como, facial, boca e parestesias peri-oral, cefaléia e fraqueza muscular
 DesconhecidaTonturaAtaxia
Doenças de pele e tecido subcutâneoMuito comumPrurido
Doenças renais e urináriasMuito comumInsuficiência renal demonstrada pelo aumento da creatinina sérica e / ou uréia e / ou diminuição da depuração renal de creatinina
 RaroInsuficiência renal
Distúrbios gerais e condições no local de administraçãoDesconhecidaReação no local da injeção


As frequências são definidas como muito frequentes (=> 1 / 10); frequentes (=> 1 / 100 a <1 / 10); pouco frequentes (=> 1 / 1.000 a <1 /
100); rara (=> 1 / 10.000 a <1 / 1.000) e muito raro (<1 / 10.000), desconhecido (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

Sistema do corpoFrequênciaReação adversa relatada
Doenças do sistema imuneDesconhecidaReação de hipersensibilidade como “rash” cutâneo
Doenças respiratórias, torácicas mediastinaisMuito comumTosse, aperto no peito, broncoconstrição ou broncoespasmo
Distúrbios gerais e condições no local de administraçãoDesconhecidaDor de garganta e feridas na boca


Caso as reações de hipersensibilidade tais como erupções cutâneas ocorram o tratamento com PROMIXIN deve ser descontinuado. Casos de dor de garganta ou feridas na boca podem ser ocasionados por hipersensibilidade ou superinfecção com Candida sp.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos.

Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal, disponíveis em www.prefeitura.sp.gov.br/covisa e www.cvs.saude.sp.gov.br/eventos_adv.asp.