Solução injetável para uso subcutâneo (apresentação de 2,5 mg e 7,5 mg) ou intravenoso (somente apresentação de 2,5 mg – ver Posologia e Modo de Usar, Advertências e Precauções), apresentada em embalagens contendo 2 seringas.
USO SUBCUTÂNEO OU INTRAVENOSO
USO ADULTO (A PARTIR DE 17 ANOS)
COMPOSIÇÃO
Cada seringa contém:
2,5 mg de fondaparinux sódico em 0,5 ml de solução para injeção ou 7,5 mg de fondaparinux sódico em 0,6 ml de solução para injeção.
Excipientes: cloreto de sódio, água para injeção (ácido clorídrico ou hidróxido de sódio para ajuste do pH, conforme necessário).
Apresentação arixtra
ARIXTRA com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ARIXTRA têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ARIXTRA devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.