Informações genotropin

Genotropin® (somatropina) é indicado no tratamento de longo prazo de crianças com distúrbios do crescimento devido às seguintes condições: secreção insuficiente do hormônio de crescimento, síndrome de Turner, distúrbio de crescimento em crianças de baixa estatura nascidas pequenas para a idade gestacional e síndrome de Prader- Willi. Genotropin® também é indicado na terapia de reposição em adultos com deficiência de hormônio de crescimento. Genotropin® deve ser conservado sob refrigeração (entre 2 e 8ºC), protegido da luz. Não congelar. Após reconstituição, a solução deve ser mantida sob refrigeração, protegida da luz, por 4 semanas. O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para sua saúde. Genotropin® deve ser usado sob estrito acompanhamento médico. O tratamento com Genotropin® deve ser interrompido em caso de gravidez. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica Não se sabe se a somatropina é excretada no leite materno, mas a absorção da proteína intacta pelo trato gastrintestinal do lactente é extremamente improvável. Informe ao seu médico se estiver amamentando. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Siga a orientação do seu médico para a aplicação e preparo deste medicamento. Após a diluição entre o pó e o diluente no duplo-compartimento, devem-se realizar movimentos giratórios lentos para completar a diluição. Não agitar a solução, pois isto pode causar a desnaturação do hormônio de crescimento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. É muito importante informar ao seu médico caso esteja utilizando outros medicamentos antes do início ou durante o tratamento com Genotropin®. Informe ao seu médico o aparecimento de qualquer reação desagradável, como retenção de líquido, inchaço de dedos, mãos e/ou pés, rigidez ou dor em articulações, dores musculares, formigamentos, aparecimento de lesões de pele ou reações no local de aplicação. Genotropin® pode estar associado, ainda que raramente, ao aparecimento de hipertensão intracraniana benigna. Portanto, informe ao seu médico o aparecimento de dor de cabeça, vômitos, alterações visuais, agitação ou alterações da marcha (do ato de andar). Genotropin® também pode estar associado, ainda que raramente, ao aparecimento de diabetes mellitus tipo 2. Portanto, informe ao seu médico o aparecimento de alterações como aumento da sede ou do hábito urinário. Genotropin® é contra-indicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade à somatropina ou a qualquer componente da fórmula. Também é contra-indicado a pacientes que possuam evidência de atividade neoplásica, pacientes com crescimento não controlado de tumores intracranianos benignos, pacientes aguda e criticamente enfermos por complicações após cirurgia cardíaca, cirurgia abdominal, trauma acidental múltiplo ou insuficiência respiratória aguda. Genotropin® não deve ser usado para promover crescimento em crianças com epífises (locais dos ossos onde se dá o crescimento) consolidadas. Caso você apresente obstrução das vias aéreas superiores (incluindo início ou aumento de ronco) durante o tratamento com Genotropin®, consulte o seu médico. Não foi observado efeito na habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas com o uso de Genotropin®. Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em diabéticos. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.