Grupos de risco betaepoetina

Betaepoetina com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Betaepoetina têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Betaepoetina devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Uso em idosos Não há recomendações específicas para pacientes com idade = 65 anos. Uso pediátrico Recormon (Betaepoetina) é indicado para a prevenção de anemia em prematuros. Nesta faixa etária apenas podem ser usados Recormon (Betaepoetina) em Frascos-ampola e Recormon (Betaepoetina) Seringas Preenchidas. Resultados de estudos clínicos em crianças mostram que, em média, quanto mais jovem o paciente, maior é a dose requerida de Recormon (Betaepoetina) em qualquer das formas farmacêuticas e de apresentação. Entretanto, deve ser seguida a posologia recomendada, pois não é possível prever a resposta individual. (ver Posologia) Na maioria dos casos, observa-se queda dos valores de ferritina sérica. Portanto, o tratamento com ferro oral deve ser iniciado o mais cedo possível (mais tardar, no 14o dia de vida), com 2 mg Fe2+/dia. A dosagem de ferro poderá ser modificada de acordo com o nível de ferritina sérica. Caso a ferritina sérica se encontre abaixo de 100mg/l ou caso se apresentem outros sinais de deficiência de ferro, a administração de Fe2+ deve ser aumentada de 5 para 10 mg Fe2+/dia. Aterapia com ferro deve ser continuada até desaparecerem os sinais de deficiência de ferro. Considerando que poderá ser constatado ligeiro aumento da contagem de plaquetas, especialmente até o 12o ou 14o dia de vida, as plaquetas devem ser monitoradas regularmente. Pacientes fenilcetonúricos Recormon (Betaepoetina) em Frascos-ampola, Recormon (Betaepoetina) Seringas Preenchidas e Recormon (Betaepoetina) para Reco-pen contêm, respectivamente, 1,0mg, 0,3 mg e 0,5 mg de fenilalanina como excipiente, portanto, devem ser utilizados com cautela em pacientes portadores de formas graves de fenilcetonúria.