Recormon (Betaepoetina) Frascos-ampolas Recormon (Betaepoetina) é fornecido como pó liófilo injetável em frasco-ampola, que deve ser dissolvido com o conteúdo da ampola diluente que o acompanha. Recormon (Betaepoetina) também pode ser dissolvido com o conteúdo de uma bolsa para infusão contendo até 100 ml de solução fisiológica. A solução reconstituída deve ser utilizada imediatamente, isto é, dentro de até duas horas. Apenas soluções límpidas ou ligeiramente opalescentes, incolores e livres de partículas visíveis podem ser injetadas. Como para todas as preparações de dose única, qualquer quantidade de medicamentoque permanecer no frasco-ampola após o uso deve ser descartada. Incompatibilidade Recormon (Betaepoetina) em Frascos-ampola não deve ser administrado com qualquer outro solvente que não os citados anteriormente; não deve ser misturado com outras drogas para administração; não deve ser administrado em materiais de vidro, apenas plástico para as injeções ou infusões curtas. Recormon (Betaepoetina) Seringas Preenchidas As seringas preenchidas de Recormon (Betaepoetina) são fornecidas prontas para uso. Somente podem ser usadas soluções que sejam claras ou ligeiramente opalescentes, incolores e isentas de partículas visíveis. Recormon (Betaepoetina) em seringas preenchidas é um produto estéril, mas não contém conservantes. Sob nenhuma circunstância deve ser administrada mais do que uma dose por seringa. Recormon (Betaepoetina) para Reco-Pen Recormon (Betaepoetina) para Reco-pen consiste em um frasco-ampola de duplo compartimento, contendo pó para solução para injeção no compartimento 1 e a solução diluente no compartimento 2. A solução pronta para uso é preparada através da inserção do frasco-ampola na caneta Reco-pen, de acordo com as instruções fornecidas a seguir. A solução reconstituída apresenta validade de 1 mês caso seja armazenada em refrigerador (T = 2-8ºC). Somente devem ser injetadas soluções que sejam claras ou ligeiramente opalescentes e praticamente isentas de partículas visíveis. Observações especiais Instruções para manipulação: favor observar as instruções fornecidas com a caneta aplicadora Reco-pen. Incompatibilidades Os frascos-ampola de duplo compartimento de Recormon (Betaepoetina) para Reco-pen devem ser usados somente em conjunto com as canetas aplicadoras Reco-pen. Vias de administração Tratamento de pacientes anêmicos com insuficiência renal crônica Recormon (Betaepoetina) em Frascos-ampola e Recormon (Betaepoetina) Seringas Preenchidas: A solução pode ser administrada por via subcutânea ou intravenosa. Em caso de administração intravenosa, a solução deve ser injetada durante aproximadamente 2 minutos, p. ex., nos pacientes em hemodiálise, através da fístula arteriovenosa, ao final da diálise. Recormon (Betaepoetina) para Reco-pen: a solução reconstituída é administrada por via subcutânea. Para pacientes não submetidos a hemodiálise, sempre deve ser preferida a administração subcutânea para evitar a punção das veias periféricas. O tratamento tem por objetivo aumentar o hematócrito para 30 a 35%, enquanto o aumento semanal deve ser de pelo menos 0,5%. O valor de 35% não deve ser excedido. Na presença de hipertensão ou existência de doença cardiovascular, cérebro-vascular ou vascular periférica, o aumento semanal do Htc e o Htc alvo devem ser determinados individualmente levando em conta o quadro clínico. Em alguns pacientes, o Htc ótimo pode encontrar-se abaixo de 30%. Tratamento preventivo da anemia em pacientes prematuros Nesta faixa etária apenas podem ser usados Recormon (Betaepoetina) em Frascos-ampola e Recormon (Betaepoetina) Seringas Preenchidas. A soluçãoreconstituída é administrada por via subcutânea Tratamento de pacientes com câncer A soluçãoreconstituída é administrada por via subcutânea. Tratamento para aumentar a quantidade de sangue autólogo Para Recormon (Betaepoetina) em Frascos-ampola e Recormon (Betaepoetina) Seringas Preenchidas a solução reconstituída deve ser administrada por via intravenosa durante aproximadamente 2 minutos ou por via subcutânea. Para Recormon (Betaepoetina) para Reco-pen: a solução reconstituída é administrada por via subcutânea 2 vezes por semana, durante 4 semanas. Nas ocasiões em que o hematócrito do paciente permitir a doação de sangue, isto é, hematócrito maior ou igual a 33 %, a Betaepoetina é administrada no final da doação de sangue. Durante a totalidade do período de tratamento, não se deve ser excedido um hematócrito de 48 %.
Modo de usar betaepoetina
Betaepoetina com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Betaepoetina têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Betaepoetina devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.