Grupos de risco fondaparinux sódico

Fondaparinux sódico com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Fondaparinux sódico têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Fondaparinux sódico devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Uso em idosos: A população de idosos está sob risco aumentado de hemorragia. Como a função renal está geralmente diminuída com a idade, pacientes idosos podem apresentar redução na eliminação ou aumento na exposição ao fondaparinux (vide Farmacocinética). ARIXTRA (fondaparinux sódico) deve ser usado com precaução em pacientes idosos (vide Posologia). Pacientes com peso abaixo de 50 kg estão sob risco aumentado de hemorragia. A eliminação de fondaparinux diminui com o peso. ARIXTRA (fondaparinux sódico) deve ser usado com precaução nesses pacientes (vide Posologia). Pacientes com clearance de creatinina < 50 ml/min estão sob risco aumentado de hemorragia. Sabe-se que o fondaparinux é excretado principalmente por via renal. ARIXTRA (fondaparinux sódico) deve ser usado com precaução em pacientes com disfunção renal moderada (vide Posologia e Contra-indicações). Nenhum ajuste de dosagem é necessário na disfunção hepática severa. Entretanto, o uso de ARIXTRA deve ser feito com cautela devido ao risco aumentado de hemorragia por deficiência de fatores de coagulação em pacientes com disfunção hepática severa (vide Posologia). Uso pediátrico : A segurança e a eficácia de ARIXTRA em pacientes pediátricos não foram estabelecidas.