O risco de hemorragia é aumentado com o uso concomitante de ARIXTRA (fondaparinux sódico) e agentes que possam aumentar o risco de hemorragia (vide Precauções e advertências). Anticoagulantes orais (warfarina), inibidores plaquetários (ácido acetilsalicílico), AINEs (piroxicam) e digoxina não interagem com a farmacocinética de ARIXTRA (fondaparinux sódico). A dose de ARIXTRA (fondaparinux sódico) nos estudos de interação foi maior (10 mg) que a dose recomendada na indicação atual. Além disto, fondaparinux não influenciou a atividade RNI da warfarina, nem o tempo de sangramento sob tratamento com ácido acetilsalicílico ou piroxicam, nem a farmacocinética de digoxina sob condições estáveis. Caso o tratamento profilático seja continuado com heparina não-fracionada ou heparina de baixo peso molecular, a primeira injeção deve, como regra geral, ser administrada um dia após a última injeção de ARIXTRA (fondaparinux sódico). Na eventualidade de ser necessária a continuidade do tratamento com antagonista da vitamina K, o tratamento com fondaparinux deve ser mantido até que o RNI almejado seja obtido.
Interações medicamentosas fondaparinux sódico
Fondaparinux sódico com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Fondaparinux sódico têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Fondaparinux sódico devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.