A dose recomendada de ARIXTRA (fondaparinux sódico) é de 2,5 mg uma vez ao dia administrada no pós-operatório por injeção subcutânea. A dose inicial deve ser aplicada 6 horas após o encerramento da cirurgia , desde que a hemostasia esteja estabelecida. O tratamento deve ser continuado por 5 a 9 dias. A eficácia e segurança do tratamento com ARIXTRA (fondaparinux sódico) além de 9 dias não foi estabelecida. Quando for necessário o tratamento com anticoagulante por tempo prolongado os pacientes devem ser transferidos para outro tratamento em que haja experiência em longo prazo. Populações especiais O tempo de administração da primeira injeção de ARIXTRA (fondaparinux sódico) deve ser estritamente seguido em pacientes com 75 anos e/ou com peso corporal < 50 kg e/ou com disfunção renal moderada (Clcrea : 30 - 50 ml/min). A primeira dose de ARIXTRA (fondaparinux sódico) só deve ser administrada após 6 horas do encerramento da cirurgia. A injeção não deve ser aplicada antes que a hemostasia esteja estabelecida. Disfunção renal severa: ARIXTRA (fondaparinux sódico) não deve ser usado em pacientes com disfunção renal severa (Clcrea : < 30 ml/min). Disfunção hepática: nenhum ajuste de dose é necessário. Em pacientes com disfunção hepática severa, ARIXTRA (fondaparinux sódico) deve ser usado com cautela. Pacientes pediátricos: a segurança e a eficácia de ARIXTRA (fondaparinux sódico) em pacientes pediátricos não foram estudadas
Posologia de fondaparinux sódico
Fondaparinux sódico com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Fondaparinux sódico têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Fondaparinux sódico devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.