Armazenagem arixtra

ARIXTRA com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ARIXTRA têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ARIXTRA devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Conservação
Seringas de 2,5 mg: mantenha o medicamento na embalagem original e em temperatura abaixo de 25°C. Não congelar.
Seringas de 7,5 mg: Conservar em temperatura entre 15 ºC e 30ºC. Não congelar.
O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação, impressa na embalagem externa do produto.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

Aspecto físico/características organolépticas
A seringa contém um líquido incolor, límpido a praticamente límpido.

As soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente quanto à possível presença de material particulado ou de descoloração, antes da administração.
A seringa preenchida de Arixtra® foi planejada para conter um sistema de proteção automático da agulha, de modo a prevenir ferimentos pela perfuração com a agulha após a injeção.
Qualquer produto não usado ou material residual devem ser descartados.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.