Número de lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Farmacêutico Responsável: Fernando C. Lemos CRF-SP nº 16.243
Registro MS – 1.0029.0004
Produzido por: Merck & Co., Inc., Elkton, Virginia, EUA.
Embalado por: Merck Sharp & Dohme de México S.A. de C.V.
Dizeres legais crixivan
CRIXIVAN com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de CRIXIVAN têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com CRIXIVAN devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.