Gravidez myleran

MYLERAN com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de MYLERAN têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com MYLERAN devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Como acontece com todos os quimioterápicos citotóxicos, deve-se aconselhar a adoção de medidas contraceptivas quando um dos parceiros estiver em tratamento com Myleran®. Sempre que possível, deve-se evitar o uso de Myleran® durante a gravidez, particularmente durante o primeiro trimestre. Em cada caso, o benefício esperado do tratamento da mãe deve ser comparado aos possíveis riscos ao feto. Poucos casos de anormalidades congênitas, não necessariamente associadas ao uso de Myleran®, foram descritos e a exposição durante o terceiro trimestre de gravidez pode estar associada ao crescimento intra-uterino prejudicado. Entretanto, também foram descritas muitos casos de recémnascidos aparentemente normais após a exposição ao bussulfano in útero, mesmo durante o primeiro trimestre de gravidez. Estudos em animais em tratamento com bussulfano demonstraram toxicidade reprodutiva. O risco potencial para humanos é desconhecido. Não se sabe se Myleran® ou seus metabólitos são excretados no leite humano. As mães em tratamento com Myleran® não devem amamentar seus filhos.