DADOS DOS ESTUDOS CLÍNICOS A SEGUINTE TABELA FORNECE A FREQÜÊNCIA E GRAVIDADE DOS EFEITOS INDESEJÁVEIS QUE FORAM RELATADOS EM > 5% DOS 429 PACIENTES COM MESOTELIOMA NÃO TRATADO (N = 43), CÂNCER DE MAMA AVANÇADO NÃO TRATADO (N = 61), OU CÂNCER DE MAMA AVANÇADO PREVIAMENTE TRATADO COM PELO MENOS 3 LINHAS DE QUIMIOTERAPIA (N = 60), OU CÂNCER DE BEXIGA AVANÇADO PREVIAMENTE TRATADO COM UMA LINHA DE QUIMIOTERAPIA (N = 45), OU CÂNCER DE PULMÃO DE CÉLULAS NÃO PEQUENAS AVANÇADO PREVIAMENTE, TRATADO COM UMA LINHA DE QUIMIOTERAPIA (N = 265), QUE RECEBERAM 500 MG/M2 DE ALIMTA COMO AGENTE ISOLADO E SUPLEMENTAÇÃO COM ÁCIDO FÓLICO E VITAMINA B12. (vide tabelas na bula original)