Posologia de valcyte

VALCYTE com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de VALCYTE têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com VALCYTE devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Cuidado: a aderência estrita às recomendações é essencial para evitar superdose. Dose padrão Valcyte (cloridrato de valganciclovir) é administrado por via oral, e deve ser administrado com alimento (vide Farmacocinética, Absorção-). Valcyte (cloridrato de valganciclovir) é rapidamente e extensivamente convertido em ganciclovir. A biodisponibilidade de ganciclovir a partir de Valcyte (cloridrato de valganciclovir) é 10 vezes maior do que das cápsulas de ganciclovir, portanto a dose e administração de Valcyte (cloridrato de valganciclovir) comprimidos como descrito abaixo deve ser seguida rigorosamente (vide Precauções e advertências- e Superdosagem). Retinite por CMV Tratamento de indução Para pacientes com retinite ativa por CMV, a dose recomendada é de 900 mg (dois comprimidos de 450 mg) duas vezes ao dia durante 21 dias. Tratamento de indução prolongado pode aumentar o risco de toxicidade na medula óssea (vide Precauções e advertências). Tratamento de manutenção Em seguida ao tratamento de indução, ou em pacientes com retinite inativa por CMV, a dose recomendada é de 900 mg (dois comprimidos de 450 mg) uma vez ao dia. Os pacientes com piora da retinite podem repetir o tratamento de indução (videTratamento de indução). Prevenção da doença pelo CMV no transplante de órgãos Em pacientes receptores de transplante de órgão sólido a dose recomendada é de 900 mg (dois comprimidos de 450 mg) uma vez ao dia. O tratamento deve ser iniciado até o 10º dia após o transplante e mantido até o 100º dia póstransplante. Instruções de dose em situações especiais Pacientes com insuficiência renal Os níveis de creatinina sérica ou do clearance de creatinina devem ser monitorados cuidadosamente. É necessário realizar o ajuste de dose de acordo com o clearance de creatinina, como mostrado na tabela abaixo (vide Farmacocinética em situações clínicas especiais e Precauções e advertências). O clearance estimado de creatinina pode ser relacionado à creatinina sérica, pela seguinte fórmula: Para homens = (140 – idade [anos]) x (peso corpóreo [kg]) / (72) x (creatinina sérica [mg/dl]) Para mulheres = 0,85 x valor para homens – continua na bula.